质量管理岗位职责（优推14篇）

负责制定和实施质量管理制度，监控产品质量，分析质量数据，推动持续改进，以确保满足客户需求和法规要求。如何提升质量管理效果？下面由阿拉题库网友分享的“质量管理岗位职责”，供大家学习参考，希望大家喜欢。

质量管理岗位职责 篇1

1. 职责制定公司质量管理目标及相应的实施方案；

2. 负责公司产品质量的考核工作；

3. 负责产品生产所需物料的进料检验，制程检验，成品检验及出货检验；

4. 负责对内，对外质量信息的收集，整理，分析，处理及反馈工作；

5. 负责客户投诉，客户抱怨的处理；

6. 负责对公司质量事故的调查，分析，跟踪，处理，结果呈报及资料存档；

7. 负责对公司品质持续改进工作的发展；

8. 负责所有供应商的考核和评估；

9. 负责组织陪同客户进行成品验货工作；

10. 负责组织成品，原材料的型式试验，寿命测试工作；

11. 负责公司检验，测量和试验设备的控制管理，计量工作；

12. 负责组织公司质量体系的内部审核及外部审核的支持与陪同工作；

13. 负责对公司员工品质意识的培训与教育；

14. 负责对生产过程中首件的确认；

15. 负责与驻厂的客户品质代表进行沟通有关品质标准；

16. 负责参与市场部进行订单审查工作；

17. 负责公司产品认证之关键件进料管理；

18. 负责公司产品各阶段的检验标准的制定与发放；

19. 负责公司质量成本的统计，分析以及每月品质例会的召开；

20. 进料检验主管工作职责；

a. 做好下属的劳动纪律管理

b. 及时做好来料的质量状态判定与审核工作，组织评审处置意见，及时通告有关损耗的技术规格不符信息；

c. 做好供应商考评工作，供应商改善的进度跟踪；

d. 依计划做好来料的型号测试；

e. 制定来料检验标准；

f. 负责质量信息，质量成本计算以及统计与分析的工作；

g. 全厂检测仪器的校验与管理工作；

h. 负责跟踪车间的纺织品全数的质量状况，统计反馈，做为供应商考评的'依据；

21. 过程检验主管工作职责；

a． 负责IPQC员，OQC员（SB,PFI,HP）的人员管理及工作安排；

b．PFI及HP两项目制程质量控制体系运行的监督；

c． 协助生产线的品质工作；

d．关键工位员工品质管理的培训，能力确认工作；

e． SB首件，巡检，终检的执行；

f． PFI及HP终检的执行，不良品返工的跟踪；

g．SB项目工艺纪律的巡查及纠正；

h．质量事故的处理，不良品的判定，质量争议的裁定；

i． 质量事故的考核；

j． 验货信息的传递，归口管理；

k．过程质量信息报表的统计分析；

l． 质量改善的实施及效果的确认；

m． 负责客户签版样品管理工作；

n．负责品质人员的管理工作；

o．负责上级领导临时安排的工作任务；

质量管理岗位职责 篇2

汽车质量管理职位要求

有三年以上质量管理工程师经验的人才较受青睐。由于汽车行业的质量管理标准非常严密,因此不少企业都要求求职者熟悉汽车行业管理体系,例如:iso9001:20xx、tsi16949:20xx、iso14001等质量管理体系,可以熟练使用质量管理工具,例如apqp、fmea、ppap、msa和spc等。如果要进规模大、更完善发展的国际性大公司,因此要直接实用英语向外籍同事汇报工作,良好的英文听说读写能力必不可少。而若在英语外还能掌握第二外语,例如德语、法语、日语。

汽车质量管理岗位职责/工作内容

1.技术人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;

2.依据产品研发进度完成质量开发任务,并实施连续性检查、测试和分析制度,确保符合质量标准的.产品生产;

3.对产品生产过程中各工序的质量检查;

4.进行原材料、半成品和成品的样本检测和质量检测;

5.负责产品生产、交付过程的质量异常的处理和跟踪;

6.编制产品/零件检验规范和产品审核指导书;

7.负责获取客户的质量要求,组织相关单位分析原因及对策报告,提出质量改进方案以改进质量、成本和整体效率。

质量管理岗位职责 篇3

负责首营供应商、经销商质量审核。

负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定，执行质量管理体系，实施动态管理，并建立档案和目录清单，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性

建立本公司所经营产品的`质量档案、供应商档案及客户档案

对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。

负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作

配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料

质量管理岗位职责 篇4

1、量产后中小新改款及B点新开发零部件的OTS开发交样、质量改进、PPAP批准;

2、量产后合格供应商年度例行PCPA审核和飞行检查;

3、量产后合格供应商红黑榜质量月度评价、质量考核与索赔、质量协议的签订、参与配额制定;

4、量产后生产现场(四大工艺车间)零部件质量问题调查及改善确认;

5、量产后入厂检验零部件(入厂PPM)及过程检验零部件(过程PPM)调查及改善确认进行入库索赔;

6、量产后所有项目零部件设计变更ECN和4M变更的'PPAP认可，供应商PCPA过程审核;

7、量产后零部件CCC证书有效性确认、零部件禁用物质管控;

8、量产后市场3CS及QIS零部件质量问题的调查及改善确认;市场零部件反索赔相关工作的推进(含索赔申诉传递、索赔发票开具及发放等)。

质量管理岗位职责 篇5

为保证外购外协产品的技术质量符合性和一致性，依认证照质量程序和产品技术标准对供应商实施供应商全生命周期、全过程的质量管理。

1、配合并参与实施对新产品开发零部件供应商apqp计划的进度督促及质量交付物的.质量认证；

2、组织实施对新开发零部件实施质量培育、开发质量认证、ppap文件及供应商现场的质量评定、审核；

3、开展实施对量产零部件及供应商的质量持续符合性及一致性的质量监控、质量业绩评定、供应商现场质量审核及质量责任、质量成绩考核，开展零部件供应商的各类审核；

4、组织并参与对供应商质量保证能力及所供零部件产品的质量持续改进工作，并验证改善效果。提出供应商考核、处置建议；

5、完成供应商相关质量协议的签订、与供应商管理及改善有关的文件、记录的建档和集档工作；完成sqe业务档案的定期集档工作；

任职要求：

1、三年以上汽车行业工作经验质量管理知识培训相关课程证书；

2、熟悉所管理汽车零部件专业的产品基本构造及结构、工艺、材料知识；

2、熟悉电脑操作，能熟练使用办公自动化软件；

3、熟悉iatf16949质量管理体系要求，基本质量管理应用工具知识、五大工具及三大审核知识。

4、了解汽车设计及结构、工艺制造知识；

质量管理岗位职责 篇6

1.负责组织编写质量管理体系的有关文件;

2.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

3.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

4.负责制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需资料，负责对评审后的.纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

5.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划进行审核，并对纠正措施的实施进行跟踪和验证;

6.持续监控所有质量目标的进展情况及改进措施;

质量管理岗位职责 篇7

1.施工现场质量安全管理

2.识别危险源，制定防范措施

3.制定项目质量与安全工作计划与检查措施

4.协助项目负责人制定质量、安全生产保证体系，参与建立质量、环境与职业健康安全生产管理制度与技术规程，检查督促落实情况

5.收集、编制质量、安全相关资料

质量管理岗位职责 篇8

1.负责编制生产过程中制程检验作业指导书，并指导检验员操作以及对其进行相应的培训。

2.负责处理生产车间异常质量问题，召集相关事业部负责人进行原因分析，跟进纠正预防措施的效果。

3.负责接收和处理客户投诉，组织对客户投诉的原因分析以改善对策的`结果实施性以及效果验证。

4.应用统计分析方法，负责对现场质量问题进行统计、收集、分析和反馈。

质量管理岗位职责 篇9

1 、病历质量检查小组，负责对住院病历进行抽查，重点在内涵质量，每月分别抽检在院病人的病历和已归档的病历。

2 、检查已归档病历的数量应达到或接近出院人数的20 % ,按医院的病案质量评分要求对所检病历进行评分，并把发现的'问题书面反馈到科室，对病历检查中发现的严重错误如用药错误、记录失实、自相矛盾等，作为质量缺陷分析学习的资料。

3 、每季度向有关职能管理部门提交1份该季度的病历质量检查情况报告，对乙级和丙级病历要详细记录住院号、病人姓名、出院日期、病历书写医师姓名、质控医师姓名、病历主要缺陷等。

4 、科室质控员的职责和要求：

① 科室质控员负责本科室所有住院病历归档前的质量监控工作，对本科室的病历质量负责；

② 科室质员应按照病历完整性、及时性、准确性、科学性的要求，对本科室病历进行全面的质控，抓好病历的基础和环节质量；

③ 科室质控员应在病人出院48小时内再次对病历进行检查，确认达标后在病案首页质控医师栏目签名。

质量管理岗位职责 篇10

质量管理顾问EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co、,Ltd、欧蒙医学诊断(中国)有限公司,

1、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;

2、在总部的指导下,修订维护经营公司相关的.质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

3、组织开展质量管理培训;

4、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6、组织医疗器械不良事件的收集与报告;

任职要求:

1、医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称

2、3年以上医疗器械经营质量管理工作经历

质量管理岗位职责 篇11

1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;

3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。

质量管理岗位职责 篇12

1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章，包括：

①、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章；

②、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理费的法律、法规和行政规章；

③、指导门店在兽药的购进、验收、存储与养护中严格按有关法律、法规办事。

2、负责起草、编制单位兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行；

3、负责首营单位的.质量审核，包括参与现场考察首营单位；

4、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营品种；

5、负责建立单位所经营品种包含质量标准等内容的质量档案；

6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；

7、负责兽药的验收管理；

8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作；

9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁；

10、负责收集和分析兽药质量信息。包括单位的外部信息和内部信息的收集、分析和报告；

11、负责协助开展对单位人员兽药质量管理方面的教育或培训。

质量管理岗位职责 篇13

实施来料检验和质量监督。

对产品相关活动（取样、检查、生产过程中测试等）实施过程控制并确保实施。

在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查，并对可执行的包装批记录进行初步审核。

执行公司内部标签打印的检验和放行。

留样管理。

对GxP环境进行全面监控，如纯化水监控，环境监控等。为每一个流程和GxP___实践提供数据来洞察和做趋势分析。

管理和监督外部活动，第三方实验室的如取样，环境监测活动等。

执行采样区域的可靠性，适用性和GxP符合性。

对回收的或要销毁的.物料进行实物检查和核对

支持变更，调查，内审等。

参与与验证相关的活动。

协助工厂的法规和客户审核

安排的其他工作。

质量管理岗位职责 篇14

岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证药房质量体系运行正常，负责质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保合法经营，质量服务满足需求。

岗位职责：

1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。

2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。

3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。

4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。

5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。

6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。

7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。

8、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。

9、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的.处理过程实施监督。

10、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。

11、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。

12、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。

13、定期对GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查

14、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作

15、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训

16、完成上级领导交待的其它工作。