质量体系专员岗位职责精编5篇

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体系专员岗位职责1

1.本科及以上学历，药学、生物学等相关专业；

2.拥有5年以上无菌注射剂生产和质量管理的实践工作经验，有外资或国内大型知名药企工作经验者优先；

3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和运用，对药品生产风险管理、偏差调查处理、变更控制、供应商管理、文件系统和培训管理具有良好的系统思维，并能对生产系统体系工作进行设计与流程优化，并组织实施；

4.具备较好的。英语听说读写能力，熟练的使用计算机办公软件；

5.责任心强，有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致，具有良好的团队合作精神和较强的抗压能力。

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体系专员岗位职责2

保证财务数据的准确，按照集团Compliance要求进行项目分析和审核。

按照公司内控要求参与到BU的管理中，深入业务流程提出流程改进意见。

业务合作伙伴，提供财务分析和报告，支持相关BUHead的`管理决策。

财务系统管理和支持，定期培训，优化流程。

体系专员岗位职责3

职责描述：

1、协助编制质量/环境职业健康安全手册、控制程序和特种设备质量手册、程序文件等，完善质量/环境职业健康安全体系文件的各项内容；

2、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系的组织、推行、监督，并对质量/环境职业健康安全管理体系进行维护，组织内部评审和管理评审，确保其运行的有效性；

3、协助制定公司质量/环境职业健康安全管理的各项规章制度、技术标准、工艺标准等文件；

4、负责对公司人员进行质量/环境职业健康安全管理体系和特种设备体系知识的培训、宣传工作；

5、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系的第一方、第二方、第三方审核的策划、组织、实施及效果跟踪验证工作；

6、负责对各部门日常体系有效运行情况进行指导、检查、落实，督办各部门体系工作，并追踪验证整改效果；

7、负责公司质量/环境职业健康安全管理体系文件的管理，并对公司运营相关的法律法规及时进行更新、评价；

8、负责对质量/环境职业健康安全管理体系运作情况进行数据统计(如质量/环境职业健康安全目标的`完成),作为持续改进依据。

任职要求：

1、2年以上机械制造企业和特种设备产品的质量体系管理经验，具有良好的沟通能力，语言表达能力，能够熟练使用办公自动化软件，有较强的组织、协调及策划能力，能够及时发现问题并解决问题。

2、专业：机械制造、质量管理、企业管理相关专业

3、年龄：2545

体系专员岗位职责4

1、大专以上学历，年龄27-45岁优先；

2、有2年以上制程品质管理经验。会制作检验标准，qc工程图等；

3、精通iso9001、ts16949:2009管理体系、qc08000体系管控标准，并识别有害物质管理体系相关内容；

4、熟悉体系维护与改善，具有iso/to16949体系认证、推行及实施工作经验；

5、熟悉第三方及第二方审核流程及不符合项改进；

6、具备处理突发事件能力、组织协调能力、沟通能力，有较强的书面表达及策划能力。

质量体系专员岗位职责5

1、检查生产各工序质控工作的执行情况及现场的文件检查，保证生产偏差及时处理及上报；

2、检查员工操作是否符合要求，发现错误，提出纠正。负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；

3、负责车间环境监测、记录；

4、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作；

5、负责对物料、半成品、成品进行取样、检测、留样，确保检测结果准确可靠；

6、协助上级进行质量体系的认证，接受外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作；

7、定期进行成品试剂盒质控检测，评估物料、半成品、成品试剂盒的质量稳定性；

8、进行包装材料、说明书、标签入库前的取样检查，检查合格后经部门主管审核确认再投入使用；

9、负责对纯净水及洁净区空气净化系统的日常操作；

10、负责实验室的日常管理，维护实验器材的使用和保养；

11、负责退回或问题产品的检验、验证工作；

12、检验类相关文件的修订和更新；