质量主管岗位职责【推荐14篇】

负责制定和实施质量管理体系，监督质量控制流程，确保产品符合标准，推动持续改进，提升客户满意度。如何优化质量管理？以下是阿拉网友分享的“质量主管岗位职责”，供您学习参考，喜欢就分享给大家吧！

质量主管岗位职责 篇1

负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的更新;

负责安全管理体系建设和持续提升，推动组织更新、风险点评估、责任状签订及问责制度;

负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的'有效实施;

负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度考核工作;

负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验;

负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实，确保产品符合法律法规的要求;

负责分析客户投诉的产品质量问题，与产品相关职能部门或供应商制定改进计划，并在实践中验证改进计划的有效性;

质量主管岗位职责 篇2

1、负责质控体系建立和完善工作;

2、负责质控工具更新迭代工作;

3、负责质控计划及方案编制的执行工作;

4、负责质量体系内审工作;

5、负责质量问题分析、总结、反馈;

6、负责相关分析报表制作;

7、负责质控组常规管理。

质量主管岗位职责 篇3

质量主管工程师国金汽车山东国金汽车制造有限公司，国金汽车，国金职责描述：

1、协助科长开展项目工作；

2、按时完成自己所负责的各项工作；

3、确保职责范围的输出文件的正确性、及时性、合理性；

4、负责组织产品开发节点交付物的检查、评审；

5、负责组织和监督各专业进行产品研发质量的检查工作；

6、负责研发质量的`监督、检查与考核工作，跟踪系统检查，专项检查计划执行情况；

7、负责产品开发过程中研发质量问题的识别和监管；

8、组织产品开发过程中重大设计质量问题的调查分析；

9、编制本岗位技术规范和流程规范，并监督实施；

10、完成领导交办的其它各项工作。

质量主管岗位职责 篇4

合规事务

根据客户的合规需求，协助主管参与项目调研;

协助主管实施和推进合规项目，包括文件编写、培训、跟进检查及取证等;

与客户保持联络跟进、维护。

质量管理

负责公司质量体系文件的管控，建立严格的.文件控制程序，确保各部门使用的文件是现行版本;

协助主管实施质量体系内部审核，确保质量管理体系运行的有效性、充分性与适宜性;

对各业务服务的过程进行实时监控，适时启动纠正措施并跟进验证效果;

协助人力资源部对员工进行质量培训及考核;

负责接收客户关于服务质量等方面的投诉与反馈信息，并协调处理;

质量主管岗位职责 篇5

1、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行；

2、负责药监局质量新法规的.更新，及时通告相关部门；

3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行；

4、协调药品在经销商的质量管理工作；

5、负责产品（药品器械及化妆品）说明书包装标签的起草，更新及与总部进行确认；

6、对公司相关人员定期进行药物警戒（ADR报告）器械/质量体系的培训

7、器械质量体系的管理；

8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告；

9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核；

10、药物警戒PV项目管理；

11、国内外药品ADR上报，文献检索，PSUR跟进等。

质量主管岗位职责 篇6

1、熟悉ISO质量管理体系和质量检验掌控流程，改进和完善工厂的质量体系，确保所有的体系要求在工厂内得到贯彻执行;

2、建立和完善各项检验制度与流程，加强质量控制点设置，制定管控措施，及时推进品质改善工作，制定品质改善方案;

3、加强对组内人员的'监督管理，定期召开例会，对发生的重大质量事故进行纠正、改善及今后预防措施的实施;

4、与采购团队一起对供应商进行资格认证;根据客户及内部品质要求，建立并监控所有产品的质量控制过程;

5、加强质量信息双向传递，有效控制不良产品，完善客户服务管理，包括客户对产品质量投诉处理与跟进;

6、完成领导交办的其他事务。

质量主管岗位职责 篇7

1.根据检验标准对原材料、成品和出货包装产品的外观、尺寸和其他特性进行检验;

2.负责记录检验结果并反馈相关人员;

3.负责不良品标识和隔离;

4.负责制程巡检;

5.负责QC检验仪器的日常维护;

质量主管岗位职责 篇8

1）负责供应商质量审核、质量管控和提高，支持原材料和零部件供应商的选择。

2）设计和实施高效的内部质量控制体系和流程，推动持续的`质量改进活动。

3）ISO质量体系的建立和维护，负责年度质量内审和外审。

4）管理质量相关的工具及资产，负责量具的校验。

5）负责生产工艺文件、作业指导书、质量规范的审核、发布和升版管理。

6）对接内外部客户关于质量的诉求。

质量主管岗位职责 篇9

1、按照公司质量方针和质量总目标，落实本部门的质量分目标，并组织实施

2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制

3、熟悉质量管理体系，熟悉QC七大手法

4、负责召开品质协调会议，会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目

5、协同采购科评估供应商质量体系，选择合适的供应商

6、组织开展对质量投诉的.管理、调查和处理工作

7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理

质量主管岗位职责 篇10

质量体系主管主要职责:

1.负责质量管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合cgmp的要求;

2.负责项目gmp文件的审核工作，确保文件符合cgmp的要求;

3.负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;

4.与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系，在项目阶段进行实施，确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;

5.负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施，包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;

6.对批记录的审核，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

7.负责偏差、变更、capa、内审的实施;

8.组织质量趋势分析，管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;

招聘要求:

1.药学或相关专业本科以上学历;

2.具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验，有新建项目质量管理经验者优先;

3.了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;

4.较好的英文听说读写能力。

主要职责:

1.负责质量管理体系的建立、改进及维护，确保体系符合cgmp的要求;

2.负责项目gmp文件的审核工作，确保文件符合cgmp的要求;

3.负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;

4.与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系，在项目阶段进行实施，确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;

5.负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的`评估和措施，包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;

6.对批记录的审核，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;

7.负责偏差、变更、capa、内审的实施;

8.组织质量趋势分析，管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;

招聘要求

1.药学或相关专业本科以上学历;

2.具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验，有新建项目质量管理经验者优先;

3.了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;

4.较好的英文听说读写能力。

质量主管岗位职责 篇11

职位描述:

1.确保汽车产品冲压及焊接质量,对本车间出现的质量问题进行及时的处理,制定相应的整改预防措施,并监督和跟踪整改预防措施的落实情况;

2.根据生产计划,做好生产过程中原材料的跟催,对完不成任务的`班组及时分析原因,找出完不成任务的主要影响因素,并积极采取对策协商、沟通解决;

3.积极推行车间现场“6s”管理,做到现场物放有序、通道畅通、标志清晰、卫生洁净、无杂物、无积水、无油污,为员工创造一个环境洁净优雅的工作环境;

4.贯彻、执行公司的成本控制目标,加强对车间原材料使用的控制,确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本;

5.深入贯彻公司的安全生产制度,加强本车间员工的安全教育,定期召开安全会议,定期对车间进行安全隐患排查,确保安全文明生产;

6.根据公司的考核办法规定,严格要求本车间员工遵守本公司各项规章制度,并严格车间考核制度;

7.完成上级领导布置的其他工作任务。

任职资格:

1、年龄要求:28岁以上

2、专业学历要求:机械、汽车、冲压焊接技术,车间生产管理或者相关专业,本科以上学历

3、职称、职业资格要求:大专

4、工作经验要求:5年同类岗位经验,3年以上客车行业车身焊接车间管理工作经验,曾担任助理职位为佳;熟悉冲焊车间的运作及业务流程

5、其他技能要求:了解汽车覆盖件冲压成型技术、车身焊接制造的相关知识;熟悉冲压生产工艺、车身焊接生产工艺和流程;了解冲焊装车间生产管理、冲焊技术、冲焊设备、安全生产等方面的专业知识;熟练运用word、excel办公软件及掌握catia、auto-cad制图软件。

质量主管岗位职责 篇12

1、负责制定年度质量目标及计划

2、负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行；

3、负责建立、健全质量验收标准；

4、负责推动公司质量持续改善；

5、全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高；

6、负责管理质量团队，负责质量部日常事务；

7、负责质量体系的建立及管理；

8、负责新品导入前、制造过程中、的.质量风险评估及控制，

9、负责处理客户投诉；

10、领导安排的其他工作；

质量主管岗位职责 篇13

1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。

2、负责不合格品的确认，对不合格品的'处理过程实施监督；

3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；

4、负责药械的质量查询；

5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；

6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；

7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；

8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；

质量主管岗位职责 篇14

1、根据CFDA，CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新；

2、整理与产品注册认证有关的文档；

3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料；

4、对医疗器械产品的.产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料；

5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导；

6、内审以及管代数据上报等。