基因突变科学家: 揭开基因演化之谜(精彩8篇)
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基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第一篇】
今天,我读了一本很有趣的科学书籍,名叫《复制生命――探索基因世界》。
一打开这本书,我就被它的目录和丰富有趣的配图深深吸引住了。里面讲了很多很多有趣的有关基因学的科学知识,它向我们介绍了生物工程里的生命基因、遗传工程是怎么施工的、新克隆时代、永生的细胞、“瘦身”基因、细胞工程等,还介绍了生物工程对人类的影响,例如植物可以用来发电和产生石油、好吃的水果疫苗、人类可以战胜癌症等等。
其中给我印象最深刻的是“复活的木乃伊和猛犸象”,也是我觉得特别有意思的一个章节。它讲了几千年前埃及的木乃伊和地球上早已灭绝的动物猛犸象,我相信大家也会对这一章节很感兴趣,我就来给大家讲讲吧:大家都了解现代的基因克隆技术吧!科学家现在正设想利用木乃伊和猛犸象的一个活细胞来复制出几千年前的埃及人和猛犸象。他们果然在柏林古博物馆找到了仅1周岁古埃及王子的木乃伊,从它身上发现了仍有生命力的细胞,科学家认为,通过细胞核移植,可以在现代妇女体内孕育一个古埃及王子。同样,如果科学家从西伯利亚低温保存的猛犸象遗体上找到了活细胞,也可以复制猛犸象。如果那样真能成功,那么我们地球上灭绝的许多动物就又有可能出现在我们这个世界上了,甚至可以克隆出一大堆恐龙,那将是什么样的情景呀!想着都让人觉得兴奋,不过这些都还在设想阶段呢!
基因学真是太神奇了!我不得不感叹我们这个时代科学技术的发达。我希望科学家们能更多的利用基因学去帮助一个个快要濒临灭绝的动物种群存活,研制出更多的高科技及其产品去造福人类,将我们人类未来的生活引入到一个全新的时代。
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第二篇】
在学校里,总流传着一些“变种诗句”,如:“日照香炉生紫烟,李白看见烤鸭店。口水直流三千尺,摸摸口袋没有钱。”还有什么“李白打开窗,看见x光……”更夸张的是,《春晓》有好几个版本,例如“老虎版”是这样的:“春天不太好,处处蚊子咬。夜里老虎叫,看你往哪跑。”和花生版“春天不太好,处处蚊子咬。都来吃花生,剩下没多少。”等等。乱七八糟,数不胜数。
其实这样篡改古诗是一种不良行为,我估计李白如果泉下有知一定会气得从地下跳出来。
这究竟是无聊还是幽默呢?种种迹象表明,这是把无聊当有趣。作为一个小学生学习正确的知识还来不及,还把自己有限的知识歪曲成这样实在是太不应该了。
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第三篇】
摘要:本文简要介绍了常用的几种桩基检测技术,针对具体工程,利用成孔质量检测、静载试验检测、低应变动力检测和高应变动力检测等技术对该工程的基桩进行了检测,进而对桩基质量做出评价,以确保建设工程的质量。
关键词:桩基检测静载试验高应变动力检测低应变动力检测。
0引言。
桩基是隐蔽工程,支撑着地面上的构筑物,它是建筑物的基础,其质量优劣直接影响到这些建筑物的安全。在桩基础的施工过程中,桩基检测是一个不可缺少的环节。近年来桩基础在高层建筑和铁路建设中广泛使用,随着建设单位对工程质量要求的提高,基桩检测技术将发挥越来越重要的作用。
1桩基检测技术。
成孔质量检测在桩的施工中,成孔质量的好坏直接影响到混凝土浇注后的成桩质量:桩孔的孔径偏小则使整桩的承载能力降低;桩孔上部扩径将导致成桩上部侧阻力增大,而下部侧阻力不能完全发挥;桩孔偏斜则会削弱了基桩承载力的有效发挥;桩底沉渣过厚使得有效桩长减少。因此,成孔质量检测对于控制成桩质量尤为重要。成孔质量检验的内容主要包括桩孔位置、孔深、孔径、垂直度、沉渣厚度等。
桩的承载力的检测。
静荷载试验法静荷载试验法用于检测基桩承载力静荷载试验法包括基桩竖向和水平承载力检测,工程中多用到竖向静载荷试验。静荷载试验法显著的优点是其受力条件比较接近桩基础的实际受力状况。静载试验主要适用于工程试桩的承载力检测,对于工程桩检测不能做破坏性试验。其检测精度高,相对误差在10%范围内。
高应变动测法桩基高应变动检测,就是利用重锤对桩顶进行瞬态冲击,使桩周土产生塑性变形,在桩头实测力和速度的`时程曲线,通过应力波理论分析得到桩土体系的有关参数,揭示桩土体系在接近极限阶段时的工作性能,分析桩身质量,确定桩的极限承载力。
桩的完整性检测。
低应变动测法基桩的低应变动测法就是通过对桩顶施加较低的激振能量,引起桩身及周围土体的微幅振动,同时用仪表量测和记录桩顶的振动速度和加速度,利用波动理论或机械阻抗理论对记录结果加以分析,从而达到检验桩基施工质量、判断桩身完整性、预估基桩承载力等目的。
声波透射法声波透射法是利用超声波在混凝土中传播的声学参数,如声速c、频率f、振幅a的变化及波形来分析桩身混凝土的连续性及断层、夹砂、蜂窝等缺陷的大小、位置。
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基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第四篇】
由于习惯的养成需要一个反复的过程,所以除了在班会课上展开习惯养成教育,其实在平时任何时间都需要不断重复培养学生养成良好习惯。
对于这一次以培养良好的行为与学习习惯为主题的班会。班会的目标主要是让学生体会到习惯的重要性,养成良好的行为习惯和学习习惯,告别不良的行为习惯。班会的形式主要形式是:讨论。我们班学生大都有自己独立的思想,道理从他们自己或者小伙伴的口中讲出比从老师说教更为容易接受,事实证明,讨论式班会效果也更好。
从内容环节上看,整堂班会主要分为三个部分:
一、班上最近存在的不良习惯,习惯的重要性。
二、如何养成良好的行为习惯。
三、如何告别不良习惯。
其中所有的活动都是围绕这三个部分展开,主线索比较明朗,但在三个内容的衔接过渡方面还需要改进和锤炼,使之更加自然流畅。内容选材也比较符合高中学生的认知特点,有些事例能够引起中学生的兴趣,增加了趣味性,也使学生从故事中受到潜移默化的影响。但由于这三个方面范围较宽,每个部分拿出来都可以讲一节班会课,所以内容略显臃肿,时间有些紧张,没有做到知识点的深入挖掘。还需要精简内容,进一步深入展开,让学生体会的更加深刻。
从形式上看,这次班会采用了多种形式。例如,运用事例感悟让学生感受到习惯的重要性。通过故事续写让学生体会到不良行为习惯带来的危害。运用小组讨论交流让学生找出身边的不良行为习惯并拿出解决的对策。但是讨论时间比较难控制,有一发不可收拾之势,可以适当减少讨论次数,增添知识抢答之类的环节。
班会存在的不足:
1、班会准备不充分,没有让学生搜集相关方面的材料。
2、问题设问不具体,没有更加密切的联系学生实际。
如果提前搜集关于同学们现状关于习惯方面的照片作为讨论,效果可能会更好,尤其是学生讨论时候能够调动起学生的积极性。
从学生主体地位上来看,基本上能够做到以学生为主体,让学生去体会,让学生去找,让学生去发现问题,进而解决问题。但学生举手发言不是很踊跃,提问范围也太窄,没有让全体学生都参与到其中去。在引导学生更深层次的探讨方面做得不够好。
总之,这堂班会课让我感到了自己的很多缺点和不足,需要通过更加努力的学习来提高自己的业务能力和水平,从而争取更快的成长和进步!
在班会课以外,时时刻刻都要落实关于习惯养成的培养,只要一出现问题,及时以不同的方式对学生进行反复教育,最终才能使得良好习惯真正落实,总之,良好习惯养成教学是持久战,班主任必须和学生共同努力,一旦松懈的话,坏的习惯可能又浮出水面,不利于班级管理。
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第五篇】
基因组dna分子发生的突然的、可遗传的变异现象(genemutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因,也指具有这一突变基因的个体。
基因突变可以发生在发育的任何时期,通常发生在dna复制时期,即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、dna损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型,为育种工作提供素材,所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同,基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。
按照表型效应,突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质,而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础,所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况,基因突变一般可分为碱基置换突变(basesubstitution和移码突变(frameshiftmutation)两大类。
碱基置换突变(subsititution)。
指dna分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变,也称为点突变(pointmutation)。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换(transition)。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换(transversion)。由于dna分子中有四种碱基,故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中,转换多于颠换。
碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如,5-溴尿嘧啶(5-bromouracil,bu)是一种与胸腺嘧啶类似的化合物,具有酮式和烯醇式两种结构,且两者可以互变,一般酮式较易变为烯醇式。当dna复制时,酮式bu代替了t,使a-t碱基对变为a-bu;第二次复制时,烯醇式bu能和g配对,故出现g-bu碱基对;第三次复制时,g和c配对,从而出现g-c碱基对,这样,原来的a-t碱基对就变成g-c碱基对。
碱基对的转换也可由一些化学诱变剂诱变所致。例如,亚硝酸类能使胞嘧啶(c)氧化脱氨变成尿嘧啶(u),在下一次复制中,u不与g配对,而与a配对;复制结果c-g变为t-a(见右图)。又如,烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯可使g发生乙基化,成为烷基化鸟嘌呤(mg),结果,mg不与c配对,而与t配对,经过复制,g-c变为a-t。
移码突变(translocation)。
指dna片段中某一位点插入或丢失一个或几个(非3或3的倍数)碱基对时,造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变,从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平,能插入到dna分子的相邻碱基对之间。如在dna复制前插入,会造成1个碱基对的插入;若在复制过程中插入,则会造成1个碱基对的缺失,两者的结果都引起移码突变。
缺失突变(deletion)。
基因也可以因为较长片段的dna的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因,那么就好象两个基因同时发生突变,因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲,缺失应属于染色体畸变。
插入突变(insertion)。
一个基因的dna中如果插入一段外来的dna,那么它的结构便被破坏而导致突变。大肠杆菌的噬菌体mu-1和一些插入顺序(is)以及转座子(见转座因子)都是能够转移位置的遗传因子,当它们转移到某一基因中时,便使这一基因发生突变。许多转座子上带有抗药性基因,当它们转移到某一基因中时,一方面引起突变,另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。插入的dna分子可以通过切离而失去,准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。
对于人类来讲,基因突变可以是有用的也可以是有害的。
诱变育种。
通过诱发使生物产生大量而多样的基因突变,从而可以根据需要选育出优良品种,这是基因突变的有用的方面。在化学诱变剂发现以前,植物育种工作主要采用辐射作为诱变剂;化学诱变剂发现以后,诱变手段便大大地增加了。在微生物的诱变育种工作中,由于容易在短时间中处理大量的个体,所以一般只是要求诱变剂作用强,也就是说要求它能产生大量的突变。对于难以在短时间内处理大量个体的高等植物来讲,则要求诱变剂的作用较强,效率较高并较为专一。所谓效率较高便是产生更多的基因突变和较少的染色体畸变。所谓专一便是产生特定类型的突变型。以色列培育“彩色青椒”关键技术就是把青椒种子送上太空,使其在完全失重状态下发生基因突变来育种。
害虫防治。
用诱变剂处理雄性害虫使之发生致死的或条件致死的突变,然后释放这些雄性害虫,便能使它们和野生的雄性昆虫相竞争而产生致死的或不育的子代。
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第六篇】
1、普遍性:生物界的任何生物都有可能发生基因突变,细胞生物的任何一个细胞都有可能发生基因突变。
2、随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的`时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少。若突变发生于生殖细胞,例如精子和卵细胞,则有可能传递给子代,若发生于体细胞,则很难传递给子代。
3、突变频率低:例如真核生物基因突变的频率大约是十万分之一。
4、一般是有害的,有利的很少。因为生物在环境中生活,对于原来的环境一般是适应的,则突变产生的新的基因对应的新的性状一般是不适应原来环境的,故基因突变一般是有害的。
5、不定项性:基因突变有显性突变和隐性突变之分。
2.移码突变。
4.插入突变。
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第七篇】
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作者:黄国瑞丛书方国海丛殿录作者单位:黑龙江省友谊农场,黑龙江,友谊,155809刊名:现代化农业英文刊名:modernizingagriculture年,卷(期):2009“”(2)分类号:s5关键词:
基因突变科学家: 揭开基因演化之谜【第八篇】
基因捕获是一种新的基因标签技术.被广泛应用于植物突变体库的构建及基因分离.近年来,基因捕获技术应用于水稻突变体库构建方面取得了显著进展;介绍了基因捕获技术及其在水稻突变体库构建上的应用.
作者:李素一作者单位:福建师范大学生命科学学院,福建福州,350007刊名:现代农业科技英文刊名:xiandainongyekeji年,卷(期):“”(2)分类号:+3关键词:基因捕获报告基因水稻突变体库
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