醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床效果（精编3篇）

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结果1

两组患者的神经功能情况分析

两组患者在治疗前的神经功能缺损评分差异性不大，比较差异无统计学意义(P>)。经过治疗后，两组患者的'评分与治疗前相比较均有明显的下降，且观察组与对照组相比有明显的降低，治疗前后及两组之间对比差异有统计学意义(P<)。

两组患者的临床疗效情况分析

对照组患者的治疗总有效率为%(81/100)，而观察组为%(92/100)，明显高于对照组，两组之间比较，差异有统计学意义(P<)。

两组患者的不良反应情况分析

对照组100例患者在用药治疗期间无1例患者出现发热、皮疹等不良反应，其总发生率为0。观察组100例患者在用药治疗期间仅有1例患者出现轻度皮疹，其总发生率为%，后经过治疗痊愈。观察组的不良反应率与对照组相比略高，但两组相比差异无统计学意义(P>，χ2=)。

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讨论2

急性脑出血的起病急、病情发展迅速，且容易诱发多种严重性并发症，导致患者出现偏瘫、语言障碍、意识障碍等，对患者的脑神经功能造成极大的损害[7-8]。因此，必须加强对急性脑出血的临床治疗效果。醒脑静注射液，是一种中成药，其成分主要包括有郁金、麝香、栀子、冰片等，具有良好的醒脑开窍、活血凉血、解毒清热的功效，多用于治疗神志昏迷、中风昏迷、外伤头痛、脑出血急性期、脑栓塞等病症，并且取得了良好的临床效果[9]。研究表明，该研究所选择的200例急性脑出血患者当中，观察组患者采用醒脑静注射液进行诊治，治疗后，其神经功能缺损评分（±)与治疗前相比有明显下降，并且与对照组(±)相比也明显降低，并且临床治疗总有效率达到了%，与对照组患者(%）相比较高，治疗前后及两组之间对比，差异有统计学意义(P<)。在用药治疗期间，采用醒脑静注射液治疗的患者，其不良反应率为%，略高于对照组患者(0)，但两组比较，差异无统计学意义(P>)。目前，许多医疗机构也研究证实，醒脑静注射液具有疗效高、不良反应少等优点[10]。由此可见，在急性脑出血患者的临床治疗过程中，采用醒脑静注射液对急性脑出血患者进行临床治疗，其疗效显著，患者神经功能恢复理想，不良反应少，因此，它是一种有效、安全、理想、科学的临床治疗方法。

资料与方法3

一般资料

随机择取于2009年6月―2015年6月期间，患者住院期间均未出现双瞳散大，且GCS评分>6分。在该院脑外科进行治疗的急性脑出血患者200例。年龄36～82岁，平均(±)岁；女性84例，男性116例。参照入院时间将200例患者进行平均分组，其中：对照组100例患者，年龄36～82岁，平均(±)岁；女性41例，男性59例。观察组100例患者，年龄36～82岁，平均(±)岁；女性43例，男性57例。两组患者在其他方面比较，差异无统计学意义(P>)。

方法

对照组 对患者采用常规方法进行临床治疗。具体方法包括：有手术指征的患者行开颅血肿清除手术以降低颅内压、甘露醇脱水、药物降血压、脑细胞营养保护、维持水电解质平衡，加强呼吸道管理等对症支持治疗，并嘱患者卧床休息、适当活动、低脂低盐饮食等，连续治疗2个星期。

观察组 对该组患者采用醒脑静注射液进行临床治疗。即在对照组治疗的基础上，给予其醒脑静注射液（批准文号：国药准字Z32020563）静脉滴注治疗，30 mL/次（溶入250 %氯化钠注射液中），1次/d，连续治疗2个星期。

评价标准

神经功能缺损评分 以斯堪的纳维亚脑卒中量表为标准对患者脑神经系统情况进行评分，满分共45分，分数越高，表明神经功能缺损越严重。0～15分为轻度缺损，16～30分为中度缺损，31～45分为重度缺损[3-4]。

疗效评价

①治愈：患者的临床症状完全消失，病残程度降为0级，神经功能完全恢复。

②显效：患者的临床症状基本消失或明显改善，病残程度为1～3级，神经功能显著恢复，其缺损评分下降率在46%～90%之间。

③有效：患者的临床症状有所改善，病残程度为4～6级，神经功能有所恢复，其缺损评分下降率在18%～45%之间。

④无效：患者的临床症状无改善，(差异网☆)病残程度为7级，神经功能无好转甚至加重，其缺损评分下降率<18%。

⑤总有效率=（治愈+显效+有效）/总病例数×%[5-6]。

统计方法

所有数据经统计软件进行数据的统计分析和处理，计数资料行χ2检验；计量资料采用(x±s)表示，行t检验；P<表示差异有统计学意义。