安全注射制度试题及答案【优质4篇】
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安全注射制度试题及答案【第一篇】
1、 从事疫苗免疫接种工作的人员都必须经过计划免疫专业培训,能正确掌握接种象、疫苗性质、接种部位、剂量、方法和禁忌症,接种反应的判断和处理方法,具备预防接种安全注射的基本知识和操作技能。
2、 预防接种所使用的生物制品必须由卫生防疫机构逐级调拨分发,严禁使用非正常渠道购进疫苗。并在相应的温度条件下贮存。
3、 根据卫生部规定的儿童免疫程序,检查儿童预防接种证、卡,核对儿童姓名、性别、出生年、月、日及接种记录,确认是否为本次接种对象和接种何种疫苗。
4、 向儿童家长或其监护人详细询问儿童近期的健康状况,既往疾病史,过敏史和接种疫苗的反应史,必要时测量体温和进行体检,凡有禁忌症的对象不予接种或暂缓接种,并在预防接种证、卡上做好记录。
5、 认真核对要接种的疫苗品种,检查外观质量,凡过期、变质、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有烈纹或受冻结的液体疫苗(甲肝除外),一律不得使用。
6、 严格执行无菌操作规程,严格实行“一人一针一管一用一消毒”制度。无菌和使用过的注射器、针头要分开存放。
7、 积极推行使用合格(有生产许可证、卫生许可证、检验合格证和标明厂名、厂址)的一次性无菌塑料注射器,用后要立即毁形、回收集中销毁,严禁再次使用。
8、 接种卡介苗的注射器、针头要专用,且有明显标记。
9、 按疫苗使用说明规定的接种方法、部位和剂量接种疫苗。
10、 及时在预防接种证、卡上正确记录所接种疫苗的年、月、日及批号、接种者签名。
11、接种对象接种后留在现场观察15~30分钟,并向家长或监护人告知接种可能出现的接种反应和注意事项。
12、发生预防接种意外或事故必须及时抢救,并以最快的通信方式上报县卫生防疫站。
安全注射制度试题及答案【第二篇】
一、服务对象
辖区内0-6岁适龄儿童和其他重点人群。
二、服务内容
1.儿童预防接种证(卡)管理。及时为辖区所有0-6岁适龄儿童建立预防接种证和预防接种卡等儿童预防接种档案。
2.根据国家免疫规划疫苗免疫程序,确定受种对象。在重点地区,对重点人群进行针对性接种,包括出血热疫苗、炭疽疫苗和钩体疫苗。为1994-2001年出生儿童进行乙肝疫苗群体性预防接种工作。
3.采取预约、通知单、电话、手机短信、网络、口头、广播通知等适宜方式,通知儿童监护人,告知接种疫苗的种类、时间、地点和相关要求。在边远山区、海岛、牧区等交通不便的地区,可采取入户巡回的方式进行预防接种。在流动人口相对集中的地方,可设立临时接种点,适度增加门诊开放的频率和服务时间等,提供便利的接种服务。
4.接种前的工作。接种工作人员在接种前应查验儿童预防接种证、卡(薄)或电子档案,核对受种者姓名、性别、出生日期及接种记录,确定本次受种对象、接种疫苗的品种,并填写知情同意书。
5.接种工作人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的`品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等,并如实记录告知和询问情况。
6.接种时的工作。接种工作人员在接种操作前再次查验核对受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗品种,核对无误后严格按照《预防接种工作规范》规定的剂量、接种部位、安全注射等要求予以接种。
7.接种后的工作。告知儿童监护人,受种者在接种后应留在留观室观察30分钟。接种后及时在预防接种证、卡(簿)上记录所接种疫苗的年、月、日及批号。与儿童监护人预约下次接种疫苗的种类、时间和地点。
8.处理、报告和登记疑似预防接种异常反应。如发现疑似预防接种异常反应,接种人员应及时诊治,按照“常见的预防接种一般反应处置原则”进行处理。及时填写相关记录表,并向所在地的县级疾病预防控制机构、药品不良反应监测机构报告。
三、服务流程
四、服务要求
1.接种单位要求。接种单位必须具有《医疗机构执业许可证》;具有经过县级及以上卫生行政部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生;具有符合《疫苗储存和运输管理规范》规定的冷藏设施、设备和冷链管理制度。
2.接种人员要求。承担预防接种的人员应当具备执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生资格,并经过县级及以上卫生行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后方可上岗。
3.规范疫苗、冷链管理。严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》进行疫苗的领发和冷链管理,保证疫苗质量。
4.儿童预防接种证(卡)管理。严格执行《预防接种工作规范》,由实施接种工作人员填写,书写工整、文字规范、填写准确。
5.主动发现预防接种对象。基层医疗卫生机构要积极通过民政、公安等多种渠道,采取各种办法,主动发现未建卡建证的儿童。
6.接种服务。至少每半年对责任区内儿童的预防接种卡进行1次核查和整理。合理安排接种门诊日,有条件的机构每周至少开展2次接种服务。
五、考核指标及解释
1.建证率=年度辖区内建立预防接种证人数/年度辖区内应建立预防接种证人数×100%。
2.建卡率=年度辖区内建立预防接种卡人数/年度辖区内应建立预防接种卡人数×100%。
3.某种疫苗接种率=年度辖区内某种疫苗年度实种人数/某种疫苗年度应种人数×100%。
一、 预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。使用的注射器必须是正规厂家的合格产品(具有生产许可证、卫生许可证,并通过计量认证)。
二、 预防接种室须达到《广东省预防接种门诊规范化建设标准》要求。使用前须用消毒液对接种室进行消毒清洁,并用紫外线灯照射30分钟以上,做好登记。
三、 接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史,检查身体,确认本次接种的疫苗,填写接种处方。
四、 接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清,过期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
五、 接种时核对姓名、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好,是否在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。卡介苗要分日接种。
六、 一次性注射器使用后将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶或用毁型机集中毁型,并建立登记制度。
七、 接种后须观察30分钟。
八、 疫苗必须实行带冰接种。活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。医疗垃圾集中焚毁或交正规医疗废物收集机构统一处理。
安全注射制度试题及答案【第三篇】
1、从事疫苗免疫接种工作的人员都必须经过计划免疫专业培训,能正确掌握接种象、疫苗性质、接种部位、剂量、方法和禁忌症,接种反应的判断和处理方法,具备预防接种安全注射的基本知识和操作技能。
2、 预防接种所使用的生物制品必须由卫生防疫机构逐级调拨分发,严禁使用非正常渠道购进疫苗。并在相应的温度条件下贮存。
3、根据卫生部规定的儿童免疫程序,检查儿童预防接种证、卡,核对儿童姓名、性别、出生年、月、日及接种记录,确认是否为本次接种对象和接种何种疫苗。
4、向儿童家长或其监护人详细询问儿童近期的健康状况,既往疾病史,过敏史和接种疫苗的反应史,必要时测量体温和进行体检,凡有禁忌症的对象不予接种或暂缓接种,并在预防接种证、卡上做好记录。
5、认真核对要接种的疫苗品种,检查外观质量,凡过期、变质、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有烈纹或受冻结的液体疫苗(甲肝除外),一律不得使用。
6、严格执行无菌操作规程,严格实行“一人一针一管一用一消毒”制度。无菌和使用过的注射器、针头要分开存放。
7、积极推行使用合格(有生产许可证、卫生许可证、检验合格证和标明厂名、厂址)的一次性无菌塑料注射器,用后要立即毁形、回收集中销毁,严禁再次使用。
8、接种卡介苗的注射器、针头要专用,且有明显标记。
9、按疫苗使用说明规定的接种方法、部位和剂量接种疫苗。
10、 及时在预防接种证、卡上正确记录所接种疫苗的年、月、日及批号、接种者签名。
11、接种对象接种后留在现场观察15~30分钟,并向家长或监护人告知接种可能出现的接种反应和注意事项。
12、发生预防接种意外或事故必须及时抢救,并以最快的通信方式上报县卫生防疫站。
全世界滥用和过多使用注射
注射是最常见的卫生保健程序之一。发展中及转型国家每年至少进行160亿次注射操作。绝大多数(大约95%)的注射用于医疗。免疫接种约占全部注射的3%,其余的则用于其它指征,包括输血和血液制品以及避孕用药。
在世界某些地区,注射的使用完全不顾及实际需要与否,其用量之大已不再以合理的医疗规范为依据。在有的情况下,接受初级卫生保健提供者服务的患者中,十人有九人都要接受注射治疗,其中70%以上为不必要的注射或者可以开口服药物。
患者往往愿意接受注射治疗,因为他们认为注射的治疗效果更好也更快。他们还认为医生也把注射看作是最好的治疗手段。反过来,医生过多地开注射治疗处方,是因为他们认为这一治疗方法最能使患者感到满意,即使患者常常也愿意接受其它治疗选择。此外,开具注射药物处方有时可以收取较高的服务费。加强患者与医生之间的沟通,可澄清这些误解并有助于减少过多使用注射。
不安全的注射做法:困扰许多卫生系统的一大问题
安全的注射没有任何伤害。然而,如果安全控制规范未得到遵守,就可能造成严重感染,从而危及人的生命。
不经消毒重复使用注射器和针头的做法,使数百万人有受感染的危险。在许多国家进行的评价表明,注射器和针头在再次使用之前往往只是在温水中清洗一下而已。在全世界,高达40%的感染是由不经消毒重复使用的注射器和针头引起的。在有的国家,这一比例竟高达70%。
其它不安全的做法,诸如对污染的注射设备的收集和处理不当,都可能使卫生保健工作者和社区处于受到针头刺伤的'危险。在有的国家,不安全的处置作法还可能导致黑市上再次销售废弃设备。2004年,据报告仍在使用室外焚烧注射器做法(世卫组织认为不可接受的做法)的非工业化国家所占比例为50%。
与不安全的注射做法相关的疾病负担
最新研究报告*指出,每年因不安全的注射造成的过早死亡估计为130万例,损失2600万生命年,直接医疗费用为年度负担亿美元。
不安全的注射做法是传播血源性病原体的一强大引擎,这些病原体包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒感染和人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)。感染这些病毒初期并没有任何症状,因而这种感染是一种沉默的流行病。不过,所造成的种种后果现正日益为人们所承认。
乙型肝炎病毒:乙肝病毒具有高传染性,造成的感染率最高:在发展中国家及转型国家,每年有2170万人受到感染,在全世界乙肝病毒新感染病例中占33%。
丙型肝炎病毒:不安全的注射是发展中国家及转型国家中感染丙型肝炎病毒的最常见原因,每年新发感染病例200万,占病例总数的42%。
人类免疫缺陷病毒:在全球范围内,几乎2%的艾滋病毒感染新发病例是因不安全的注射而造成的。在南亚,以这一方式造成的新发病例可能高达9%。 对于这样高的感染比例,我们不能再熟视无睹了。
乙肝病毒、丙肝病毒和艾滋病毒会造成慢性感染,在不安全的注射多年后导致发生疾病、残疾和死亡。儿童期感染乙型肝炎病毒的人,到30岁,即在人生最好年华时,一般都患有慢性肝病。这对国民经济造成极大的影响。
(1)改变卫生保健工作者和患者行为
艾滋病毒大流行已有二十年之久,一些国家的患者和卫生保健工作者对艾滋病毒已有所认识,这推动了对安全注射设备的消费者需求并不可逆转地改进了注射做法。随着对丙肝病毒和乙肝病毒的认识日益加深,同样的安全注射消费者需求也应该应运而生。艾滋病毒预防规划可以扩大范围,列入安全注射组成部分。
(2)确保提供设备和供应品
仅仅增加安全注射设备的可得性,即可带动需求并改进做法。与付费接受注射的费用(平均50美分)相比,安全的一次性注射器成本很低(每单位不到5美分),因此一旦风险自担,患者通常都会为安全起见而情愿额外付费。
(3) 以安全和适当方式管理废弃物
由于废弃物处理往往不是卫生计划的组成部分,因而不安全的废弃物管理十分普遍。然而,如果计划不当,就会产生重大后果。要实施国家卫生保健废弃物管理战略,必须制定一项管理卫生保健废弃物的国家政策,建立一个综合性实施制度,提高各级卫生工作者的认识并进行培训,以及为地方解决方案做出适当选择。
世卫组织在提高注射安全性方面做了哪些工作?
世卫组织主持和协调安全注射全球网络,该网络使所有主要利益攸关者聚集在一起,在世界范围内促进和维持注射安全。通过该网络,世卫组织提供咨询意见和一系列政策、管理和宣传工具,以帮助各国获得安全、可负担得起的设备,加强对卫生工作人员的训练及合理使用注射。
指导、政策和宣传工具
世卫组织编制和更新了一系列基于证据的资源材料,涉及注射安全、废弃物管理 、卫生保健工作者保护和感染控制等方面的最佳做法。这些资料在网上公布并分发到各国。安全注射全球网络秘书处还定期提供数据,帮助各国做出决策,包括评价卫生保健设施注射安全状况的工具,对不安全注射造成的全球疾病负担数据的分析,以及对注射器的成本效益分析。
世卫组织与国际标准化组织和国际安全注射技术协会(注射器制造商伞式组织)合作,制定了用于免疫接种和医疗目的的自毁式注射器的规格标准。该规格可由国家监管部门用于产品审查,或供国家有关部门作为采购标准。
为防止在医疗部门过多使用注射,世卫组织敦促各国的国家药物政策应促进合理使用治疗注射。这可能包括从国家基本药物清单中删去不必要的注射药物。
安全注射制度试题及答案【第四篇】
2、 预防接种所使用的生物制品必须由卫生防疫机构逐级调拨分发,严禁使用非正常渠道购进疫苗。并在相应的温度条件下贮存。
3、 根据卫生部规定的儿童免疫程序,检查儿童预防接种证、卡,核对儿童姓名、性别、出生年、月、日及接种记录,确认是否为本次接种对象和接种何种疫苗。
4、 向儿童家长或其监护人详细询问儿童近期的'健康状况,既往疾病史,过敏史和接种疫苗的反应史,必要时测量体温和进行体检,凡有禁忌症的对象不予接种或暂缓接种,并在预防接种证、卡上做好记录。
5、 认真核对要接种的疫苗品种,检查外观质量,凡过期、变质、污染、发霉、有摇不散的凝块或异物,无标签或标签不清,安瓿有烈纹或受冻结的液体疫苗(甲肝除外),一律不得使用。
6、 严格执行无菌操作规程,严格实行“一人一针一管一用一消毒”制度。无菌和使用过的注射器、针头要分开存放。
7、 积极推行使用合格(有生产许可证、卫生许可证、检验合格证和标明厂名、厂址)的一次性无菌塑料注射器,用后要立即毁形、回收集中销毁,严禁再次使用。
8、 接种卡介苗的注射器、针头要专用,且有明显标记。
9、 按疫苗使用说明规定的接种方法、部位和剂量接种疫苗。
10、 及时在预防接种证、卡上正确记录所接种疫苗的年、月、日及批号、接种者签名。
11、接种对象接种后留在现场观察15~30分钟,并向家长或监护人告知接种可能出现的接种反应和注意事项。
12、发生预防接种意外或事故必须及时抢救,并以最快的通信方式上报县卫生防疫站。
一、 预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。使用的注射器必须是正规厂家的合格产品(具有生产许可证、卫生许可证,并通过计量认证)。
二、 预防接种室须达到《广东省预防接种门诊规范化建设标准》要求。使用前须用消毒液对接种室进行消毒清洁,并用紫外线灯照射30分钟以上,做好登记。
三、 接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史,检查身体,确认本次接种的疫苗,填写接种处方。
四、 接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清,过期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。
五、 接种时核对姓名、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好,是否在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。卡介苗要分日接种。
六、 一次性注射器使用后将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶或用毁型机集中毁型,并建立登记制度。
七、 接种后须观察30分钟。
八、 疫苗必须实行带冰接种。活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。医疗垃圾集中焚毁或交正规医疗废物收集机构统一处理。