石墨烯材料范例（精编3篇）

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石墨烯材料1

为推动石墨烯技术创新，研讨石墨烯在智能手机、新型显示、锂离子电池、太阳能光伏等下游领域产业化应用路径，推动石墨烯应用技术发展，2016年1月8日，工业和信息化部电子信息司在重庆组织召开“石墨烯应用技术研讨会”，来自重庆墨希、深圳石墨烯研究院、江南石墨烯研究院、华为、京东方、华星光电、天马微电子、比亚迪、宁德时代、南车新能源、天合光能、晶澳太阳能等12家企业及研究机构的代表参会，工业和信息化部电子信息司副司长彭红兵、重庆市经济和信息化委员会主任郭坚参会。

重庆市经信委重点介绍了重庆市在推进石墨烯技术研发及应用方面开展的工作，其他参会单位分别就当前石墨烯技术发展、本单位研发进展情况及未来研用结合工作进行了深入交流。会议认为，石墨烯作为重要的新材料，在智能手机、新型显示、锂离子电池、太阳能光伏等电子信息行业多个重要领域应用前景广阔，当前石墨烯材料仍处于产业化应用初期，在上述领域大规模应用仍需开展大量工作。

会议指出，石墨烯材料在新一代信息技术产业的大规模应用，应与下游需求紧密结合，注重材料研发、产品设计、制备工艺等环节的统筹谋划，构建产业生态新模式，打造需求牵引、同步研发、紧密耦合的产业发展模式，推动石墨烯材料在新一代信息技术领域中尽早应用。工信部电子信息司将持续跟踪石墨烯技术发展情况，引导石墨烯生产企业与下游应用企业、研发机构深入合作，推动石墨烯加快产业化应用。

世纪证券指出，从石墨烯产业链来看，目前上游涉及石墨矿资源的上市公司：中国宝安、方大碳素、烯碳新材，具备石墨烯制备设备和系统：烯成科技（德尔未来持股%）；中游制造石墨烯薄膜的上市公司：二维碳素（新三板）、华丽家族旗下子公司重庆墨希，德尔未来参股公司烯成科技，与北理工大学共同开发石墨烯薄膜产的东旭光电等；制造石墨烯粉体的上市公司：第六元素（新三板）、华丽家族旗下子公司宁波墨希、烯碳新材、中泰化学、正泰电器等；下游涉及石墨烯应用领域上市公司包括：锂电池材料（中国宝安、南都电源）、散热材料（新纶科技、悦达投资）、电线电缆（中超控股）、油墨涂料（乐通股份）、超级电容（江海股份）、触控屏（莱宝高科）等。

（来源：证券时报网）

石墨烯材料2

关键词 [HTSS]石墨烯； 纳米金（GNPs）； 葡萄糖； 无酶传感器； 电化学

1 引 言

葡萄糖的分析与检测对人体的健康及疾病的诊断、治疗和控制有着重要意义，因此，葡萄糖传感器的研究始终是化学与生物传感器研究的热点之一。在诸多类型的葡萄糖传感器中，有关葡萄糖电化学传感器的研究较多[1,2]。常见的葡萄糖电化学传感器主要分为有酶和无酶两种类型。有酶传感器是基于酶对底物的特异性识别功能，具有专一性及高度选择性。然而，由于酶的活性易受到周围环境如温度、湿度及化学环境等因素的影响[3]，且固载的酶可能会泄漏，以致影响传感器的稳定性及使用寿命，在一定程度上限制了该类传感器的应用范围。无酶葡萄糖传感器是一种基于葡萄糖分子在相关催化活性材料表面的电催化氧化信号对其进行定性及定量检测的传感装置。近年来，一些具有催化性能的纳米材料已被广泛用于制备新型的无酶葡萄糖传感器，此类传感器因制备简单、稳定性好，可重复利用，价格低廉，能在无酶情况下直接检测葡萄糖，目前已成为葡萄糖电化学传感器研究领域的热点[4]。Kumiawan等[5]研究了金纳米颗粒修饰的金电极与未修饰的金电极分别在碱性溶液中对葡萄糖的响应情况，结果表明：在相同条件下， 金纳米颗粒修饰的电极对葡萄糖的催化氧化电流高于未修饰的金电极。俞建国等[6]采用电刻蚀法制得微镍电极，利用碱性条件下葡萄糖在该修饰电极表面的电催化氧化性质，制备了新型抗干扰无酶葡萄糖微传感器。目前，基于金属纳米材料与碳纳米管等碳基材料复合物的无酶葡萄糖传感器研究多有报道[7～10]。石墨烯作为一种具有二维结构的新型碳基材料，因其具有更大的比表面积及高电子传导能力、原料易得且价格便宜等优点，已成为继碳纳米管后新一代的理想电极修饰材料[11,12]。将其代替碳纳米管等材料应用到无酶葡萄糖传感器的制备尚未见报道。

本研究结合金纳米颗粒与石墨烯的优点，通过同步还原法制得石墨烯/纳米金复合材料，再采用滴涂法并利用Nafion的稳定作用将该复合材料修饰在玻碳电极表面，研制出一种高性能的无酶葡萄糖生物传感器。该传感器可用于对临床样品的检验，具有灵敏度高， 选择性和稳定性好等特点。2 实验部分

仪器与试剂

CHI660D电化学工作站（上海辰华仪器公司）；电化学测量采用三电极系统：玻碳电极（Φ＝3 mm）或修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极（SCE）为参比电极，铂丝电极为对电极；KQ100E型超声清洗机（昆山市超声仪器有限公司）；BSZ24S型分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）；GL16Ⅱ型离心机（上海安亭科学仪器厂）；5500型原子力显微镜（AFM，美国安捷伦科技有限公司）。葡萄糖（上海生物工程有限公司）；Nafion（5%，Sigmaaldrich公司）；纳米级石墨粉（40 nm），抗坏血酸（AA），尿酸（UA），氯金酸（阿拉丁试剂公司）；实验所用试剂均为分析纯，实验用水均为二次去离子水。

石墨烯的合成

氧化石墨烯（GO）的制备在Hummers法[13]的基础上进行了改进。即称取1 g纳米级石墨粉和 g NaNO3于250 mL烧杯中，在冰浴中混合并搅拌，缓慢加入23 mL H2SO4，控制溶液温度在20 ℃以下。在剧烈搅拌下加入3 g KMnO4，在冰浴中控制溶液温度低于20 ℃；随后移去冰浴升温到（35±3） ℃，保持反应30 min（在20 min后，液体变粘稠且有少量气体挥发）；然后将46 mL H2O缓慢加入到粘稠组分中，搅拌（有大量气泡产生，温度会升到98 ℃）；保持温度反应15 min，随后用温水稀释至140 mL，用3% H2O2还原过量的KMnO4，还原后溶液呈亮黄色。

以8000 r/min离心10 min，移去上层清液，重复3次；以4000 r/min离心5 min，取上层亮黄色氧化石墨烯溶液；最后将氧化石墨烯还原，即得石墨烯产品，产率约为10%。

石墨烯/纳米金复合材料的制备

采用同步还原法制备石墨烯/纳米金复合材料。首先将80

SymbolmA@ L 5 mmol/L HAuCl4•3H2O溶液与20

SymbolmA@ L g/L GO溶液混合；随后加入800

SymbolmA@ L H2O稀释， 并使之混合均匀，在超声振荡条件下加入100

SymbolmA@ L mol/L 抗坏血酸溶液，维持该条件反应20 min，所得混合物于室温下静置48 h。在复合材料的制备过程中，石墨烯表面含氧官能团的数量对其与金纳米颗粒间的连接起至关重要作用[14]。未加入抗坏血酸前，GO表面大量的含氧官能团为Au3＋在其表面的有效吸附提供了保证；加入抗坏血酸后，GO表面的Au3＋首先被还原成微小的金核，随后逐渐形成金纳米颗粒，而GO表面未吸附有Au3＋的含氧官能团则直接被抗坏血酸还原，最终得到稳定的石墨烯/纳米金复合材料。该复合材料的原子力显微镜图像（图1）表明，所得的石墨烯材料的厚度约为1 nm，其上面负载纳米金颗粒的粒径约为5 nm。

[TS（][HT5”SS]图1 石墨烯/纳米金复合材料的AFM形貌图

Fig．1 AFM topography of grapheme（Gr）/gold nanoparticle （GNPs） nanocompsites [TS）]

修饰电极的制备

将玻碳电极用Al2O3 粉在抛光布上抛光，然后依次用蒸馏水，无水乙醇和二次蒸馏水超声清洗1 min。洗净的电极再用二次蒸馏水冲洗，最后用N2吹干，备用。

实验前将电极修饰材料（石墨烯、石墨烯/纳米金复合物）预先超声分散30 min，移取5

SymbolmA@ L悬浮液滴涂于已抛光好的玻碳电极表面，置于红外灯下干燥2 h，然后在修饰过的电极表面滴5

SymbolmA@ L 1% Nafion乙醇溶液，置于室温下晾干，即制得相应材料修饰的玻碳电极。用伏安法测定前，修饰电极需置于K3Fe（CN）6 溶液中循环扫描（电位扫描范围－～ V, 扫描速率100 mV/s），直到获得重复性响应且氧化还原峰电位差在80 mV以内。

实验方法

实验采用三电极体系，以NaOH溶液作为支持电解质，加入适量葡萄糖溶液，分别采用循环伏安法和线性扫描法进行测试。电位扫描范围为－～ V （vs. SCE），扫描速率为100 mV/s；电化学测量均在室温条件下进行。除特别说明，所有测试底液均通高纯氮气20 min除氧，并在整个实验过程中保持氮气气氛。

3 结果与讨论

葡萄糖在不同修饰电极上的电化学行为

将制得的石墨烯/纳米金修饰电极、石墨烯修饰电极及裸玻碳电极分别置于含 mol/L葡萄糖的NaOH溶液进行循环伏安扫描，实验前未通N2除氧，结果如图2所示。

[TS（][HT5”SS] 图2 葡萄糖在石墨烯/纳米金修饰电极（a）、石墨烯修饰电极（b）以及裸玻碳电极（c）上的循环伏安曲线

Fig．2 CVs of glucose at Gr/GNP/GCE（a）, Gr/GCE（b） and bare GCE（c） in mol/L NaOH solution[TS）]

由图2可知，葡萄糖在裸玻碳电极及石墨烯修饰电极上均无明显电化学响应，而在石墨烯/纳米金修饰电极上则可观察到明显的氧化还原信号。表明纳米金颗粒在无酶葡萄糖传感器的构建中具有产生电化学氧化还原信号的重要作用。相对于裸玻碳电极，葡萄糖在石墨烯修饰电极上具有更高的背景电流，表明石墨烯的高电子传导能力可有效地增强修饰电极的信号强度，进而提高传感器的灵敏度。在石墨烯/纳米金修饰电极上，当扫描电位由－ V向 V变化时，分别在－， 和 V处观察到3个氧化峰，其中－ V处的氧化峰归因于葡萄糖的直接电化学氧化， V的氧化峰对应着葡萄糖氧化产物“葡萄糖酸内酯”的进一步氧化[15，16]，表明石墨烯/纳米金修饰电极对葡萄糖的电化学氧化具有良好的电催化活性， V处的氧化峰对应着在碱性条件下金氧化物的形成[5]。在电位由 V向－ V反向扫描的过程中，在－ V处可观察到一个明显的氧化峰同时该峰在－ V附近还伴有一个肩峰。位于－ V处的氧化峰是由反向扫描过程中金氧化物被还原后，葡萄糖的二次氧化产生的[17]。考虑到实验之前未进行通N2除氧步骤，位于－ V处的肩峰是由于溶液中溶解氧的还原产生的[18]。介于－ V处的氧化峰具有良好的峰形和显著的峰电流，在随后的实验中将以该氧化峰的电流强度与葡萄糖的浓度做工作曲线对葡萄糖进行定量分析。

检测条件对传感器响应特性的影响

OH－离子强度的影响 葡萄糖氧化电流的强度不仅与其自身的浓度有关，OH－浓度也是重要的影响因素。OH－的存在能够使葡萄糖分子更容易吸附于电极表

面的石墨烯/纳米金上，并降低了葡萄糖氧化的活化能[16]。 本实验将10

SymbolmA@ L 1 mol/L葡萄糖标准溶液分别加入10 mL浓度为, , , 和 mol/L的NaOH底液中，用循环伏安法考察了OH－浓度对葡萄糖氧化峰电流的影响（图3）。

由图3可知，随着NaOH浓度，即溶液中OH－浓度的增加，葡萄糖的氧化峰电流逐渐增大，当OH－浓度高于 mol/L时，峰电流随底液浓度增加而降低。因此，本实验以 mol/L NaOH溶液作为葡萄糖电化学检测的支持电解质。

溶解氧对传感器的影响

实验中所配制的溶液在存放过程中均会溶解一定量的氧气，溶液中的溶解氧对测定有一定的影响。因此，本实验采用通氮气20 min除氧，然后在氮气保护气氛下进行测定，以消除溶解氧的干扰。实验结果如图4所示。

[TS（][HT5”SS]图4 A. 修饰电极在NaOH支持电解质中未除氧（a）与除氧后（b）的循环伏安曲线；B. 修饰电极在含葡萄糖的NaOH溶液中未除氧（a）与除氧后（b）的循环伏安曲线

Fig．4 A. CVs of modified electrode in NaOH supporting electrolyte solution without exclusion O2（a） and with the exclusion of O2 （b）; B: CVs of modified electrode in the NaOH solution of glucose without exclusion O2（a） and with the exclusion of O2（b）[TS）]

由图4可知，向样品溶液中通氮气20 min后，修饰电极在NaOH底液中的循环伏安曲线更加平整，在含葡萄糖的NaOH底液进行循环伏安扫描时，通氮气前位于－ V处的肩峰消失，此结果进一步表明了原－ V处的肩峰与溶解氧的还原有关。

扫描初始电位对传感器的影响 线性扫描伏安法是一种常见的定量分析手段，通过线性扫描的峰电流与标准样品的浓度之间的关系即可确定传感器的工作曲线。在线性扫描的过程中初始电位的正确选择与否会直接影响到传感器的检测性能。本实验在 mol/L NaOH溶液中加入适量葡萄糖，使其最终浓度为 mol/L，并通过线性扫描伏安法测定了不同初始电位对葡萄糖氧化峰电流的影响，实验中扫描初始电位分别为，，，，，和，扫描终止电位为－ V，扫描速率100 mV/s，结果如图5所示。

[TS（][HT5”SS] 图5 A. 不同初始电位下 mol/L葡萄糖在 mol/L NaOH溶液中的反向线性扫描伏安（LSV）曲线； B. LSV的初始电位对葡萄糖氧化峰电流的影响

Fig．5 A. Linear scanning voltammetric (LSV) curves of mol/L NaOH solution containing mol/L glucose with different initial potentials in negative scans; B. Effect of initial potentials of LSV on peak current of glucose oxidation[TS）]

由图5可知，随着线性扫描初始电位的正移，响应电流呈先增大再减小的变化趋势，在扫描初始电位为 V处传感器的响应电流达到最大值，即在该初始电位下该传感器的灵敏度最高，因此，本实验以 V作为线性扫描初始电位。

石墨烯与纳米金的比例对传感器的影响

在石墨烯/纳米金复合材料的制备过程中，固定5 mmol/L HAuCl4•3H2O溶液与 g/L GO溶液的总体积为100

SymbolmA@ L，改变两者的体积比分别为1∶9, 2∶ 8, 3∶7, 4∶6, 5∶5, 6∶4, 7∶3, 8∶2, 9∶1, 制得不同石墨烯/纳米金比例的复合材料，在上述优化条件下对 mol/L 葡萄糖进行线性扫描伏安法测定，葡萄糖氧化峰电流与V(HAuCl4•3H2O∶V(GO)的关系见图6。

[TS（][HT5”SS] 图6 HAuCl4•3H2O, GO的比例与葡萄糖氧化峰电流的关系

Fig．6 Relationship between the ratio of HAuCl4•3H2O and graphene oxide （GO） and the peak currents of glucose oxidation[TS）]

由图6可知，随着混合物中HAuCl4•3H2O比例的增加，葡萄糖在修饰电极表面的氧化峰电流强度逐渐增加。当两者体积比达到8∶2时， 峰电流达到最大值，之后呈微弱的下降趋势。即在原料比为8∶2时得到的复合材料修饰电极可使传感器获得最大电流响应，故最终选用该复合材料修饰电极构建无酶葡萄糖生物传感器。

线性检测范围及检出限

在上述选定的最佳实验条件下，用线性扫描伏安法测定葡萄糖的氧化峰电流与浓度之间的关系。传感器的线性范围为～20 mmol/L； 线性回归方程为Y（

SymbolmA@ A）＝＋ （mmol/L），相关系数为 ；其检出限为×10－5 mol/L （S/N＝3），5次平行实验的相对标准偏差（RSD）在2%～5%之间，表明方法重现性良好。本传感器具有较宽的线性范围和较低的检出限，其性能可与无酶葡萄糖传感器相媲美。由于正常人体内的葡萄糖含量在～ mmol/L范围内[19]， 本传感器可满足人血清样品中葡萄糖含量测定的要求。

传感器的选择性

在实际样品测定时，一些葡萄糖共存物可能对测定会产生影响。本实验对可能产生干扰的物质，如尿酸（UA），抗坏血酸（AA）等，进行了干扰测试。据文献[21]报道，健康人血清中的UA与AA的含量分别是和 mmol/L，在含5 mmol/L葡萄糖的 mol/L NaOH溶液中分别加入 mmol/L UA和 mmol/L AA后，葡萄糖氧化峰电流分别增加了%和%，表明UA和AA的加入对葡萄糖的测定几乎不产生影响。这主要是由于修饰电极表面的Nafion膜具有排斥中性分子和阴离子的能力，从而可以选择性地透过某些电活性物[22]。在碱性条件下，UA和AA均为阴离子，被Nafion阳离子交换膜挡在传感器外，有效阻止了UA和AA向电极表面扩散，因而可有效消除这些电活性物质的干扰。

传感器的重复性及稳定性

在优化实验条件下使用同一支修饰电极对葡萄糖浓度为1 mmol/L的溶液重复测定10次，电流氧化峰电流平均值为

SymbolmA@ A，其相对标准偏差为%。实验后将传感器于4 ℃下悬于 mol/L NaOH溶液中保存，每天检测一次，10 d后电极的响应信号为初始的 %。表明该传感器具有较好的稳定性。这主要是由于石墨烯/纳米金修饰电极表面所滴涂的Nafion膜可防止电极修饰材料在溶液中脱落，进而提高了传感器的稳定性。

血清中葡萄糖的检测

分别取 mL血清样品（商丘市中心医院提供），用 mol/L NaOH溶液稀释至 mL，按上述方法测定；同时，为了进一步考察此修饰电极的实用性，与常用市售血糖检测仪进行了测试比较。结果见表1。连续测定5次，3份样品的分析结果的RSD均小于3%，样品加标回收率在%～%之间，本方法

, ,

, ,

, ,

[BHDFG3*2,WKZQ0W] a. 本方法，b. 罗氏卓越型血糖仪，c. 强生稳豪倍优型血糖仪（a. The present method; b: by Roch AccuChek performa blood glucose meter; c: by Johson OneTouch ultraVue blood gluscose meter）。 [BG）W][HJ]

检测结果与常用市售血糖仪的偏差较小，具有良好的实用性。

References

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Investigation of Nonenzymatic Glucose Biosensor Based on

Graphene/Gold Nanocomposites

ZHU Xu1, LI ChunLan1, LIU Qin2, ZHU XiaoHua1, ZHANG YinTang1, XU MaoTian*1

1（Department of Chemistry, Shangqiu Normal University, Shangqiu 476000）

2（Department of Chemistry and Environment, South China Normal University, Guangzhou 510631）

Abstract Graphene/gold nanoparticles（GNPs） nanocomposites were synthesized by a simple chemical reduction method. A novel nonenzymatic biosensor for glucose based on graphene/GNPs modified glassy carbon electrode was prepared by electrochemical method. The electrochemical behavior of different modified electrodes was investigated by cyclic voltammetry （CV）. Meanwhile，the effects of solution ion intensity, dissolved oxygen and initial scan potential on the sensor response characteristics were studied. Under the optimal conditions, the resulting biosensor displayed a rapid response to glucose. It shows a linear range from ×10－3 to 20×10－3 mol/L with a detection limit of ×10－5 mol/L（S/N＝3）. The relative standard deviation was % for 1 mmol/L glucose （n＝10）. The biosensor shows high sensitivity, good reproducibility, stability and can avoid the interference of commonly coexisted substances. The established method was successfully applied for the determination of glucose in human serum samples with the recovery of standard addition between % and %.

Keywords Graphene; Gold nanoparticles; Nonenzymatic biosensor; Glucose; Electrochemistry

石墨烯材料3

摘 要： 石墨烯基超级电容器电极材料，其广阔的应用前景已经引起国内外极大的关注。为了更全面的把握石墨烯基电极材料专利申请态势，本文综述了石墨烯基电极材料专利发明的技术演进，重要申请人的研究热点，作者试图对电极材料进行分类，分析不同种类电极材料的优缺点，从不同角度归纳电极材料性能的影响因素。

关键词： 超级电容器；电极材料；石墨烯

1 超级电容器基本原理

超级电容器，介于常规电容器与二次电池之间的一种新型储能器件，其比容量为传统电容器的20-200倍，比功率一般大于1000 W/kg，电极循环寿命大于105次，同时兼有常规电容器功率密度大和二次电池能量密度高的优点。

超级电容器的构成主要包括电极材料（活性物质、导电剂、粘合剂）、集流体、隔膜、电解液。

根据储能形式的不同，超级电容器可分为双电层电容器和赝电容电容器（法拉第准电容器）。双电层电容器基于双电层理论。赝电容电容器则基于法拉第过程。影响超级电容器的电化学性能的主要因素为超级电容器的电极材料，超级电容器电极材料主要包括：碳材料、导电聚合物材料及金属氧化物材料，以及上述材料的复合材料。石墨烯 （Graphene）是一种碳原子紧密堆积成的单层蜂窝状晶格结构的新型碳材料，被称为单层石墨，其厚度为 nm，被认为是零维富勒烯、一维碳纳米管和三维石墨的基本结构单元。

2 专利申请情况分析

检索中，中文数据库选择CNABS，外文数据库选择VEN。采用以关键词为主、分类号为辅的检索方式。检索关键词包括：石墨烯、石墨、超级电容器、电极材料、graphe#e+、graphite+、super 1w capactor+、electrode material+。检索涉及的分类号集中在H01B、H01M以及H01G@几个小类中。

3 技术主题分析

全球石墨烯基超级电容器电极材料专利申请趋势

全球近10年的专利申请量如图1所示，可以看出2006-2007年的申请量偏少，2008-2011年出现了申请量的急剧增加，2012年出现了申请量的最大值，2013-2014年申请量有减少的趋势，这种现象可能是由于近两年申请的专利还未完全公开，中国的申请量随时间的变化同全球申请量变化趋势一致。

全球主要国家及地区专利申请量分布

申请量最多的是中国，占这一领域申请的%，可以看出中国在储能材料领域占有绝对优势；其次是美国，而WO及其他国家对石墨烯基超级电容器电极材料这一领域的研究力量投入尚不多，研发实力较薄弱。

全球重要申请人分析

国内的海洋王照明科技股份有限公司、中国科学院金属研究所、美国的JANG B Z个人、三星电子有限公司、浙江大学的申请量排名比较靠前。

海洋王照明科技股份有限公司在石墨烯基超级电容器电极材料领域投入了较多的研究力量，该公司在石墨烯基超级电容器电极材料的研究方向根据电极材料的种类主要分为：特殊原子掺杂的石墨烯或石墨烯材料、石墨烯-碳材料、石墨烯-聚合物、石墨烯-金属材料等。（JANG-I） JANG B Z作为美国具有代表性的个人申请，其在石墨烯的制备，石墨烯、氧化石墨烯作为超级电容器电极材料以及超级电容器的成品组装方面进行了一系列研究。三星电子有限公司其研究重点在于石墨烯材料的微观调控、超级电容器的组装以及工业化应用方面，可以看出国外公司的研究更注重石墨烯材料的产业化应用。

石墨烯基电极材料的研究发展趋势

石墨烯基超级电容器电极材料的研究起初，最核心技术在于石墨烯的制备。石墨烯基超级电容器电极材料的研究第二阶段为一元石墨烯基超级电容器电极材料，是指直接将石墨烯或者改性后的石墨烯作为超级电容器电极材料。石墨烯基超级电容器电极材料的研究第三阶段为二元石墨烯复合电极材料，是将石墨烯与导电聚合物、金属、碳材料等进行复合之后形成电极材料。石墨烯基超级电容器电极材料最近的研究重点和热点在三元石墨烯电极材料的制备和性能研究。

早期的石墨烯的制备研究阶段，美国发挥着主导作用。中国在随后也开始了不同微观形状的石墨烯的制备，包括球状、三维多孔状、单层以及多层石墨烯材料。一元石墨烯电极材料的研究中，美国依然是先驱者。随后，美国、韩国、日本的研究热点从材料转向超级电容器、电池的组装以及商业化应用。中国的研究热点依然停留在材料性能的改进方向，在二元、三元复合材料研究中，大部分为中国申请。

4总结和展望

石墨烯基电极材料是一种新兴储能材料，根据我国的形势，石墨烯基储能材料必然得到更广泛的用途。石墨烯基储能领域的发展，应该基于电极材料的性能提升和工业化两方面着手。通过合理的改性和拓展新用途，达到一定有益效果，并且能够投入工业化生产应该是现在超级电容器电极材料的主流发展。

参考文献

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